Ir a menu Ir al contenido Ir al final
Ultima modificación: 18 de Mayo del 2012 Próximos Cachorros: 25 de Mayo del 2012

 Patolog铆as y/o enfermedades o padecimientos propios del Border Collie:

 

El Border Collie al igual que cada raza canina tiene ciertas patolog铆as y/o enfermedades a las cuales es propenso en espec铆fico por el simple hecho de ser........................................... "un Border Collie"

La CEA (Anomal铆a del ojo del Collie)

La CEA (Anomal铆a del ojo del Collie) tambi茅n es conocida como CH porque su principal manifestaci贸n es la hipoplasia coroidal (desarrollo defectuoso de la capa oscura y vascular del ojo situada tras la retina y cuya funci贸n es nutrir a 茅sta y al cristalino).

Es una enfermedad que afecta al Border Collie, Rought Collie (Collie de pelo largo), Bearded Collie (Collie barbudo), Pastor de Shetland y Australian shepherd; para la cual no hay tratamiento ni cura.

En su manifestaci贸n m谩s benigna, el perro conserva la visi贸n a lo largo de su vida, sin embargo, estos ejemplares pueden producir descendientes seriamente afectados. En su manifestaci贸n m谩s severa, se pueden producir hemorragias dentro del ojo, dando lugar a una seria p茅rdida de visi贸n. Se suele manifestar a los dos a帽os de edad y puede afectar a uno o ambos ojos.

Tanto la forma suave como la severa de la enfermedad CEA/CH, se debe a una mutaci贸n recesiva en el cromosoma canino n煤mero 37. No hay indicios de que intervengan factores no gen茅ticos a la hora de determinar la gravedad de la enfermedad. La hip贸tesis que se baraja, es que hay otros genes a煤n no determinados que influyen sobre la expresi贸n del gen responsable de la enfermedad.

La enfermedad es f谩cilmente reconocible en un examen oftalmol贸gico del fondo del ojo a las 5-8 semanas de vida, ya que el coroides aparece p谩lido y fino, casi transparente, y los vasos sangu铆neos se aprecian f谩cilmente. Una vez que la retina cambia su color de adulto (al rededor de los 3 meses de edad), el pigmento enmascara las deficiencias en el coroides. Las pruebas oftalmol贸gicas, siempre antes de los 3 meses de edad, permiten determinar si el individuo padece o no la enfermedad pero si queremos asegurarnos de que adem谩s de no padecerla, no se le transmitir谩 a la descendencia, es necesaria una prueba gen茅tica que determine la ausencia de la mutaci贸n.

La 煤nica prueba que permite determinar si un perro es normal, portador o afectado es un an谩lisis gen茅tico que compruebe la presencia de la mutaci贸n en el cromosoma 37. La patente de esta prueba la tiene el laboratorio optigen y al momento son los 煤nicos que pueden certificar por escrito que un ejemplar de Border Collie no padece la enfermedad y que ninguno de sus descendientes la padecer谩.

La CL (Lipofuscinosis ceroide neuronal)

La CL (Lipofuscinosis ceroide neuronal) es un tipo de epilepsia producida por un conjunto de desordenes neuronales heredados, que se caracterizan por la acumulaci贸n de lipopigmentos autofluorescentes (Ceroide y lipofuscina) en las neuronas y en otros tipos de c茅lulas de tejidos blandos. Esto conduce a la degeneraci贸n progresiva de las c茅lulas del cerebro y del ojo, a una debilitaci贸n neurol贸gica severa y a la muerte temprana.

Los perros afectados comienzan a exhibir s铆ntomas al a帽o de vida (p茅rdida de coordinaci贸n motora, degeneraci贸n cognoscitiva, p茅rdida visual y comportamiento anormal).

Debido a la severidad de la enfermedad, los animales afectados raramente sobreviven m谩s de 26-28 meses. De ah铆 que en los listados existentes sobre animales testados pr谩cticamente no aparecen animales afectados, aunque si los portadores. Se estima que en las l铆neas australianas, hasta el 3% de los ejemplares son portadores.

Este tipo de enfermedad neuronal tambi茅n no tiene tratamiento ni cura y se ha descrito en Setters Ingl茅s, Terrier Tibetano, Bulldog, adem谩s de en humanos, vacas, caballos, ovejas y ratones.

Son muchos los genes (hasta 7) que participan en la enfermedad. Solamente mediante pruebas gen茅ticas se puede determinar si un ejemplar est谩 libre, es portador o afectado.

Sordera

Como ocurre en muchas otras razas, a veces un perro totalmente blanco, albino o si la mayor parte del Border Collie es blanco puede nacer sordo, ya que la audici贸n est谩 de alguna manera ligada a la presencia de pigmentaci贸n en la piel y mas espec铆ficamente a la pigmentaci贸n de cabeza y orejas, esto ocurre mayormente con los mirlo o con el resultado de la cruza mirlo-mirlo, por lo cual se recomienda no hacerla.

TNS

El TNS (S铆ndrome del neutr贸filo atrapado) es una enfermedad hereditaria en la que la m茅dula produce neutr贸filos (c茅lulas blancas) pero no puede lanzarlos con eficacia a la circulaci贸n sangu铆nea. Esto conlleva un sistema inmunitario deteriorado que hace que el animal afectado no pueda luchar con eficacia contra infecciones comunes.

La enfermedad no ha sido diagnosticada hasta fechas recientes porque, al tratarse de una enfermedad inmunodeficitaria, los s铆ntomas son muy diversos en funci贸n de la infecci贸n que padece cada individuo.

La mayor铆a de los ejemplares afectados muere antes de alcanzar los seis meses de edad.

El doctor Alan Wilton, de la universidad de Nueva Gales del Sur, ha dise帽ado una prueba gen茅tica que determina si un ejemplar es libre, portador o afectado en funci贸n de la presencia en su ADN de la mutaci贸n que origina la enfermedad.

 

MDR-1

 

El MDR-1 o gen de resistencia a multidrogas es el encargado de producir una prote铆na transportadora (P-glicoprote铆na) que representa una barrera funcional de protecci贸n para el cerebro contra f谩rmacos y otras toxinas.

Cuando el gen sufre mutaci贸n y no es funcional ciertas sustancias medicamentosas se acumulan en el cerebro y otros 贸rganos como el h铆gado y los ri帽ones, se vuelven t贸xicas y provocan da帽os neurol贸gicos, hep谩ticos, renales e incluso el coma y la muerte del animal.

Algunas razas de perros, entre las que se encuentran la familia Collie, tienen m谩s posibilidades de presentar la mutaci贸n. En Estados Unidos, aproximadamente tres de cada cuatro Collies poseen el gen MDR-1 mutado. La frecuencia es la misma en Francia y en Australia. La mutaci贸n de este gen tambi茅n se ha detectado en Shetland, Pastor Australiano, Pastor Alem谩n, Bobtail鈥

Diversos f谩rmacos de uso habitual pueden pasar la barrera hematomen铆ngea en caso de deficiencia del gen MDR-1. Los m谩s conocidos son la ivermectina (antiparasitario) y la loperamida. 

驴Por que algunos Collies son al茅rgicos a medicamentos como la ivermectina y otros no? 驴驴De d贸nde viene ese problema??

En 2004 veterinarios genetistas de la Universidad de California escribieron un art铆culo donde explican como el estudio determina que una mutaci贸n encontrada en el linaje de los Collie, causa sensibilidad a ciertas drogas y/o medicamentos ( inclu铆da la ivermectina). Basados en la historia de la raza, ellos concluyen que todos los perros que presentan esta mutaci贸n 鈥渟on descendientes de un perro que vivi贸 en la Gran Breta帽a antes de el aislamiento gen茅tico de la raza en registro (1873) La historia de la mutaci贸n 鈥 recuenta la aparici贸n de razas formalmente reconocidas de una poblaci贸n mezclada de perros ovejeros鈥
Los perros con dicha mutaci贸n comparten un antecesor com煤n que ha experimentado un notable 茅xito evolutivo, habiendo contribu铆do gen茅ticamente por lo menos a nueve distintas razas de perro. Este perro vivio en Gran Breta帽a en el 1800 antes de la aparici贸n de las razas oficiales.
Desde el punto de vista de la historia del Border Collie, este es un estudio importante. Sin embargo algunos Border Collies tienen sensibilidad a la ivermectina, la mutaci贸n no fue encontrada en el Border Collie, este estudio y sus hallazgos, aunque no son concluyentes en esta 谩rea, indican que el Border Collie proviene de el resto de la poblaci贸n de working collies (Collies trabajadores) de Gran Breta帽a e Irlanda previo a la mutaci贸n. Collies , Ovejeros Australianos, Shetland Ovejeros, Ovejeros Ingleses, McNab y Pastores viejos  ingleses, todos comparten un mismo linaje que exhibe la mutaci贸n. La mutaci贸n tampoco fue encontrada en el Collie Barbudo y en el Ganadero Australiano